rRNA Expansion Segments Mediate Ribosome Dimerization as a Conserved Stress Response
本研究は、パルミオマイシンや細胞ストレスに応答して、リボソーム RNA 拡張セグメントを介してリボソームが二量体化(休眠状態)することでタンパク質合成を抑制し、リボソームを保護する保存されたメカニズムを明らかにしたものである。
376 件の論文
本研究は、パルミオマイシンや細胞ストレスに応答して、リボソーム RNA 拡張セグメントを介してリボソームが二量体化(休眠状態)することでタンパク質合成を抑制し、リボソームを保護する保存されたメカニズムを明らかにしたものである。
本論文は、ALS 関連タンパク質 FUS の凝縮能と構造化 RNA 結合ドメインを標的変異により機能的に分離して解析した結果、両者が核内 RNP 凝縮体の形成や DNA 損傷応答、転写・スプライシング制御においてそれぞれ異なる役割を果たし、協調して機能することを明らかにした。
本研究は、ヘテロ接合体の欠損背景に内皮細胞特異的な体細胞性ロイコトロピー(LOH)を誘導する新たなマウスモデル(HHT-iEC-LOH)を開発し、これが患者のモザイク病変をより忠実に再現し、従来のノックアウトモデルよりも重症で持続的な血管奇形を示すことで、ヘモラジック性毛細血管拡張症の長期的な病態進行や治療介入の評価を可能にしたことを報告しています。
BRCA1 による DNA 末端切除の欠損がタンデム重複の形成と FANCM との合成致死性を引き起こす一方、相同組換えは阻害されるが DNA 末端切除は正常な BRCA1 コイルドコイルドメイン変異体ではこれらの表現型は生じないため、両者は BRCA1 介在の DNA 末端切除の欠陥に起因する共通の機序を持つことが示された。
ヒトイソットアミロイド多ペプチド(hIAPP)の凝集は、細胞外マトリックスや細胞接着分子の遺伝子発現を低下させることで血管内皮細胞を不安定化し、ペリサイトが内皮細胞から剥離して毛細血管の収縮・拡張機能が損なわれることを、トランスジェニックマウスを用いた研究で明らかにしました。
本論文は、筋芽細胞においてSMCHD1が3Dゲノム内のエンハンサー組織を維持し、その欠損がMYOD1の再分配と「MYOD1エンハンサーネクサス」と呼ばれる新たなエンハンサーネットワークの形成を引き起こすことで、筋疾患の病態に関与する転写恒常性の破綻を招くことを明らかにしたものである。
本研究は、HDAC5 の 5'-UTR にコードされるマイクロタンパク質 NISM が、DHX9 との相互作用を通じて液 - 液相分離を促進し、核小体の形成と rRNA 合成を調節する新たなメカニズムを解明したものである。
この論文は、過酸化酵素と臭化物によって媒介されるスルフィリミン結合が、動物界に広く存在するコラーゲン IV の NC1 ヘキサマー構造を共有結合で強固に固定し、多細胞生物の進化と適応に不可欠な基盤を提供することを明らかにしたものである。
本論文は、酵母における Leu-Pro CUC-CCG コドン対による翻訳抑制が、wobble 結合を介する tRNA 競合、リボソーム衝突、および TOR シグナル経路を介した栄養状態に応じたリボソーム濃度の変化によって媒介されることを明らかにした。
本論文は、脊椎動物のDicer酵素が持つ負電荷を帯びた内在性無秩序領域(IDR)が、酵素の自己抑制とmiRNA 生成の忠実性の維持に不可欠であり、RNAi の抑制を通じて miRNA 経路を特異的に制御していることを、クライオ電子顕微鏡解析と細胞実験により明らかにしたものである。
本論文は、河川バイオフィルムにおける微生物真核生物群集の解析において、長鎖リード配列解析が短いリード配列に比べてより高い分類学的解像度と群集構成の正確な把握を可能にし、生物モニタリングへの適用が重要であることを示しています。
本研究は、ヒストン H2BK120 のユビキチン化が PRC1 複合体の活性を直接促進し、H2AK119 のユビキチン化を制御することで、活性化マーカーと抑制マーカーを結びつける新たなクロマチン調節機構を解明したことを示しています。
本論文は、植物の側根形成において、長鎖非コードRNA の ACHLYS が核スプライス因子 NSRa と直接相互作用してその生体分子凝縮体を調節し、選択的スプライシングを制御することで根の形態形成を調節する新たなメカニズムを解明したことを報告しています。
本研究は、HELZ が RNA-DNA ハイブリッドを解離させるヘリカーゼとして機能し、R ループの蓄積を防ぐことで BRCA1 のリクルートを促進し、相同組換え修復とゲノム安定性を維持することを明らかにしました。
本研究は、DNA メチル化が H2A.Z 核小体の構造的安定性に微妙な影響を与えるほか、SRCAP 複合体を介したメチル化感受性の H2A.Z 沈着経路と、メチル化非依存的な経路の両方を通じて、H2A.Z と DNA メチル化の相互排他的な分布を制御するメカニズムを解明しました。
コヒーシンは、エンハンサーとプロモーターの相互作用を介した転写開始の促進と、ポーズからの放出の抑制による伸長過程の質的管理という相反する役割を担うことで、定常状態での遺伝子発現には最小限の影響しか与えない一方で、外部刺激に対する転写誘導を可能にする多段階的な転写制御因子として機能する。
本論文は、次世代シーケンシング技術を用いてアビキカ(Abelmoshcus manihot)のゲノムデータから SSR マーカーを開発・検証し、その遺伝的多様性の解明や育種プログラムへの活用を可能にした世界初の研究報告である。
本研究は、病理的な遺伝子発現ネットワークの異常を、疾患促進性 miRNA の発現抑制と保護的 miRNA の発現誘導を一度の編集で同時に行う「キャスリング」という新たな治療概念を提案し、TRIPLE 技術を用いてその有効性を CAR T 細胞の機能不全モデルで実証したことを報告しています。
本研究は、独立して進化してきた多様な HAMP 配列の結晶構造解析と AlphaFold2 によるモデル化を通じて、それらが軸方向のヘリックス回転という共通のシグナル伝達機構に収斂していることを示唆しています。
本研究は、ラミニン-2 が筋腱接合部(MTJ)の安定性に不可欠であり、その欠損が筋線維先端の形態異常やタンパク質組成の変化を引き起こすことで LAMA2 関連筋ジストロフィーの病態に関与していることを示しています。